Минздрав формирует реестр БАДов, которые разрешены к назначению врачами
Качество продукции биодобавок, которые войдут в утверждённый список, должно быть следующим:
Компоненты БАД должны соответствовать стандартам безопасности Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и иметь подтверждение от аккредитованной лаборатории в РФ.
Активные вещества в добавках каждой партии должны систематически проверяться с занесением результатов в техническую документацию.
Первые три партии новых добавок обязаны проходить контроль качества, а уже существующие на рынке — выборочную проверку ежегодно.
На производственном этапе должна быть внедрена система управления качеством согласно ГОСТу.
Проверка технической документации БАД.
Для признания БАД эффективными препарату достаточно соответствовать двум из трёх критериев, предложенных Минздравом:
Исследования БАД, проведённые самим производителем, подтверждающие его положительное влияние на здоровье.
Научные статьи о добавке (состав, дозировки и методы применения, взаимодействие с другими веществами).
Включение активного вещества добавки в официально утверждённые и действующие в РФ клинические и профилактические рекомендации, стандарты, разработанные и одобренные профильными исследовательскими центрами, обществами, ассоциациями.
На основании этих критериев качества и эффективности БАДы будут внесены в списки разрешённых для назначения пациентам.
Закон вступит в силу с 1 марта 2026 года.
‼️ КОАЛИЦИЯ ЗДОРОВЬЯ БРИКС участвует в подготовке пакетов документов для более быстрого и эффективного прохождения проверок при введении ваших БАД в реестр Минздрава.
Обращайтесь на почту или в личные сообщения. 👉
info@healthcare-brics.com